Effect of tumor and normal lung volumes on the lung volume-dose parameters of IMRT in non-small-cell lung cancer

OBJECTIVES: To explore the effect of tumor and normal lung volumes on lung volume-dose parameters in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) who had undergone intensity-modulated radiation therapy (IMRT). METHODS: The clinical data of 208 patients with NSCLC who underwent radical IMRT between June 2014 and June 2018 were retrospectively analyzed. A regression model curve was used to evaluate the effect of tumor and normal lung volumes on normal lung relative volumes receiving greater than 5 and 20 Gy (V5, V20), on mean lung dose (MLD), and on absolute volumes spared from greater than 5 and 20 Gy (AVS5, AVS20). RESULTS: The V5, V20, and MLD of the bilateral lung were fitted to a quadratic equation curve with the change in tumor volume, which increased initially and then decreased when the tumor volume increased. The V5, V20, and MLD of the lung reached their apex when the tumor volumes were 288.07, 341.69, and 326.83 cm3, respectively. AVS5 and AVS20 decreased in a logarithmic curve with an increase in tumor volume. The V5, V20, and MLD of the small normal lung volume group were all significantly higher than those of the large normal lung volume group (p<0.001, p=0.004, p=0.002). However, the AVS5 and AVS20 of the small normal lung volume group were all significantly lower than those of the large normal lung volume group (p<0.001). CONCLUSION: The effects of tumor volume and normal lung volume on dose-volume parameters should be considered. AVS5 is an important supplementary dose limitation parameter for patients whose tumor volume exceeds a certain boundary value (approximately 300 cm3).

Progress in the clinical application and correlation between glucose transporter-1 and / 生物医学工程学杂志

Because of the unobvious early symptoms and low 5-year survival rate, the early diagnosis and treatment is of great significance for patients with non-small cell lung cancer. Glucose transporter-1 is the most widely distributed glucose transporters in various tissue cells in the human body, whose expression in non-small cell lung cancer is closely related to the histological types, lymph node metastasis, degree of differentiation, progression and prognosis.

Comparative imaging study of mediastinal lymph node from pre-surgery dual energy CT versus post-surgeron verifications in non-small cell lung cancer patients / 北京大学学报(医学版)

OBJECTIVE@#To validate the value of dual energy CT (DECT) in the differentiation of mediastinal metastatic lymph nodes from non-metastatic lymph nodes in non-small cell lung cancer (NSCLC).@*METHODS@#In the study, 57 surgically confirmed NSCLC patients who underwent enhanced DECT scan within 2 weeks before operation were enrolled. Two radiologists analyzed the CT images before operation. All mediastinal lymph nodes with short diameter≥5 mm on axial images were included in this study. The morphological parameters [long-axis diameter (L), short-axis diameter (S) and S/L of lymph nodes] and the DECT parameters [iodine concentration (IC), normalized iodine concentration (NIC), slope of spectral hounsfield unit curve (λHU) and effective atomic number (Zeff) in arterial and venous phase] were measured. The differences of morphological parameters and DECT parameters between metastatic and non-metastatic lymph nodes were compared. The parameters with significant difference were analyzed by the Logistic regression model, then a new predictive variable was established. Receiver operator characteristic (ROC) analyses were performed for S, NIC in venous phase and the new predictive variable.@*RESULTS@#In 57 patients, 49 metastatic lymph nodes and 938 non-metastatic lymph nodes were confirmed by surgical pathology. A total of 163 mediastinal lymph nodes (49 metastatic, 114 non-metastatic) with S≥5 mm were detected on axial CT images. The S, L and S/L of metastatic lymph nodes were significantly higher than those of non-metastatic lymph nodes (P < 0.05). The DECT parameters of metastatic lymph nodes were significantly lower than those of non-metastatic lymph nodes (P < 0.05). The best single morphological parameter for differentiation between metastatic and nonmetastatic lymph nodes was S (AUC, 0.752; threshold, 8.5 mm; sensitivity, 67.4%; specificity, 73.7%; accuracy, 71.8%). The best single DECT parameter for differentiation between metastatic and nonmetastatic lymph nodes was NIC in venous phase (AUC, 0.861; threshold, 0.53; sensitivity, 95.9%; specificity, 70.2%; accuracy, 77.9%). Multivariate analysis showed that S and NIC were independent predictors of lymph node metastasis. The AUC of combined S and NIC in the venous phase was 0.895(sensitivity, 79.6%; specificity, 87.7%; accuracy, 85.3%), which were significantly higher than that of S (P < 0.001) and NIC (P=0.037).@*CONCLUSIONS@#The ability of quantitative DECT parameters to distinguish mediastinal lymph node metastasis in NSCLC patients is better than that of morphological parameters. Combined S and NIC in venous phase can be used to improve preoperative diagnostic accuracy of metastatic lymph nodes.

EBUS-TBNA versus surgical mediastinoscopy for mediastinal lymph node staging in potentially operable non-small cell lung cancer: a systematic review and meta-analysis / EBUS-TBNA versus mediastinoscopia cirúrgica no estadiamento linfonodal mediastinal do câncer de pulmão de células não pequenas potencialmente operável: revisão sistemática e meta-análise

ABSTRACT Objective: Lung cancer (LC) is one of the leading causes of death worldwide. Accurate mediastinal staging is mandatory in order to assess prognosis and to select patients for surgical treatment. EBUS-TBNA is a minimally invasive procedure that allows sampling of mediastinal lymph nodes (LNs). Some studies have suggested that EBUS-TBNA is preferable to surgical mediastinoscopy for mediastinal staging of LC. The objective of this systematic review and meta-analysis was to compare EBUS-TBNA and mediastinoscopy in terms of their effectiveness for mediastinal LN staging in potentially operable non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: This was a systematic review and meta-analysis, in which we searched various databases. We included studies comparing the accuracy of EBUS-TBNA with that of mediastinoscopy for mediastinal LN staging in patients with NSCLC. In the meta-analysis, we calculated sensitivity, specificity, positive likelihood ratios, and negative likelihood ratios. We also analyzed the risk difference for the reported complications associated with each procedure. Results: The search identified 4,201 articles, 5 of which (with a combined total of 532 patients) were selected for inclusion in the meta-analysis. There were no statistically significant differences between EBUS-TBNA and mediastinoscopy in terms of the sensitivity (81% vs. 75%), specificity (100% for both), positive likelihood ratio (101.03 vs. 95.70), or negative likelihood ratio (0.21 vs. 0.23). The area under the summary ROC curve was 0.9881 and 0.9895 for EBUS-TBNA and mediastinoscopy, respectively. Although the number of complications was higher for mediastinoscopy, the difference was not significant (risk difference: −0.03; 95% CI: −0.07 to 0.01; I2 = 76%). Conclusions: EBUS-TBNA and mediastinoscopy produced similar results for mediastinal staging of NSCLC. EBUS-TBNA can be the procedure of first choice for LN staging in patients with NSCLC.

RESUMO Objetivo: O câncer de pulmão (CP) é uma das principais causas de morte no mundo. Um estadiamento mediastinal preciso é obrigatório para avaliação do prognóstico e seleção de pacientes para tratamento cirúrgico. EBUS-TBNA é um procedimento minimamente invasivo que permite a amostragem de linfonodos mediastinais. Alguns estudos sugerem que a EBUS-TBNA é preferível que a mediastinoscopia cirúrgica no estadiamento mediastinal do CP. O objetivo desta revisão sistemática e meta-análise foi comparar a eficácia da EBUS-TBNA e da mediastinoscopia no estadiamento linfonodal mediastinal do câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) potencialmente operável. Métodos: Foram pesquisados diversos bancos de dados. Estudos comparando a precisão da EBUS-TBNA e da mediastinoscopia no estadiamento linfonodal mediastinal em pacientes com CPCNP foram incluídos. Na meta-análise, foram calculadas sensibilidade e especificidade, bem como razões de verossimilhança positiva e negativa. A diferença de risco de complicações relatadas para cada procedimento também foi analisada. Resultados: A pesquisa identificou 4.201 artigos, dos quais 5 foram selecionados para a meta-análise (total combinado de 532 pacientes). Não houve diferenças estatisticamente significativas entre EBUS-TBNA e mediastinoscopia: sensibilidade (81% vs. 75%), especificidade (100% para ambas), razão de verossimilhança positiva (101,03 vs. 95,70) e razão de verossimilhança negativa (0,21 vs. 0,23). A área sob a curva summary ROC para EBUS-TBNA e para mediastinoscopia foi de 0,9881 e 0,9895, respectivamente. Embora o número de complicações tenha sido maior para mediastinoscopia, não foi encontrada diferença significativa (diferença de risco: −0,03; IC95%: −0,07 to 0,01; I2 = 76%). Conclusões: EBUS-TBNA e mediastinoscopia apresentaram resultados semelhantes no estadiamento mediastinal do CPCNP. EBUS-TBNA pode ser o procedimento de primeira escolha no estadiamento linfonodal em pacientes com CPCNP.

Manifestación inusual de carcinoma neuroendocrino de células no pequeñas / Unusual presentation of a neuroendocrine lung non small cells carcinoma

El dolor lumbar ocupa la primera causa de consulta por afección músculo-esquelética en el primer nivel de atención, siendo de suma importancia la enfermedad actual y los hallazgos al examen físico. Se presenta un caso clínico de un hombre de 60 años de edad con manifestaciones lumbares de alarma, al cual se le diagnosticó un carcinoma neuroendocrino de células no pequeñas de pulmón en etapa avanzada. Se discuten las características generales e histogénesis del tumor, así como las estrategias de tratamiento, teniendo en cuenta que esta enfermedad es infrecuente y representa un difícil diagnóstico(AU)

Lumbar pain is the first cause of consultation for musculoskeletal affections in the primary level of attention. The history and findings on physical examination are very important. We present a case of a sixty years-old man with lumbar alarming manifestations. He was diagnosed with a neuroendocrine carcinoma of non-small lung cells at an advanced stage. The assessment and histogenesis of the tumor are discussed, as well as the treatment strategies(AU)

Budget impact from the incorporation of positron emission tomography - computed tomography for staging lung cancers / Impacto orçamentário da incorporação da tomografia de emissão de pósitrons - tomografia computadorizada para estadiamento de câncer pulmonar

OBJECTIVE To estimate the budget impact from the incorporation of positron emission tomography (PET) in mediastinal and distant staging of non-small cell lung cancer.METHODS The estimates were calculated by the epidemiological method for years 2014 to 2018. Nation-wide data were used about the incidence; data on distribution of the disease´s prevalence and on the technologies' accuracy were from the literature; data regarding involved costs were taken from a micro-costing study and from Brazilian Unified Health System (SUS) database. Two strategies for using PET were analyzed: the offer to all newly-diagnosed patients, and the restricted offer to the ones who had negative results in previous computed tomography (CT) exams. Univariate and extreme scenarios sensitivity analyses were conducted to evaluate the influence from sources of uncertainties in the parameters used.RESULTS The incorporation of PET-CT in SUS would imply the need for additional resources of 158.1 BRL (98.2 USD) million for the restricted offer and 202.7 BRL (125.9 USD) million for the inclusive offer in five years, with a difference of 44.6 BRL (27.7 USD) million between the two offer strategies within that period. In absolute terms, the total budget impact from its incorporation in SUS, in five years, would be 555 BRL (345 USD) and 600 BRL (372.8 USD) million, respectively. The costs from the PET-CT procedure were the most influential parameter in the results. In the most optimistic scenario, the additional budget impact would be reduced to 86.9 BRL (54 USD) and 103.8 BRL (64.5 USD) million, considering PET-CT for negative CT and PET-CT for all, respectively.CONCLUSIONS The incorporation of PET in the clinical staging of non-small cell lung cancer seems to be financially feasible considering the high budget of the Brazilian Ministry of Health. The potential reduction in the number of unnecessary surgeries may cause the available resources to be more efficiently allocated.

OBJETIVO Estimar o impacto orçamentário da incorporação da tomografia por emissão de pósitrons (PET) no estadiamento mediastinal e à distância do câncer pulmonar de células não pequenas.MÉTODOS As estimativas foram calculadas pelo método epidemiológico para os anos de 2014 a 2018. Utilizaram-se dados nacionais de incidência; de distribuição de doença e acurácia das tecnologias procedentes da literatura, e de custos, de estudo de microcustos e das bases de dados do Sistema Único de Saúde. Analisaram-se duas estratégias de uso da PET: oferta a todos os pacientes recém-diagnosticados, e restrita àqueles que apresentassem resultados negativos de tomografia computadorizada (TC) prévia. Foram realizadas análises de sensibilidade univariadas e por cenários extremos para avaliar influência de fontes de incertezas nos parâmetros utilizados.RESULTADOS A incorporação da PET-TC ao Sistema Único de Saúde implicaria na necessidade de recursos adicionais de R$158,1 (US$98,2) milhões para oferta restrita a R$202,7 (US$125,9) milhões para oferta abrangente em cinco anos, com diferença entre as duas estratégias de oferta de R$44,6 (US$27,7) milhões no período. Em termos absolutos, o impacto orçamentário total da incorporação no Sistema Único de Saúde, em cinco anos, seria de R$555 (US$345) e R$600 (US$372,8) milhões, respectivamente. Custos do procedimento PET-TC foram o parâmetro de maior influência nos resultados. No cenário por extremos mais otimista, os impactos orçamentários incrementais reduzir-se-iam para R$86,9 (US$54) e R$103,8 (US$64,5) milhões, considerando PET-TC para TC negativa e PET-TC para todos, respectivamente.CONCLUSÕES A incorporação da PET no estadiamento clínico do câncer pulmonar de células não-pequenas parece ser financeiramente factível frente à magnitude do orçamento do Ministério da Saúde. A potencial redução no número de cirurgias desnecessárias pode produzir maior eficiência na alocação dos recursos disponíveis.

PET-CT no estadiamento do câncer pulmonar de células não pequenas / PET-CT in staging of non-small cell lung cancer

A DOENÇA: O câncer de pulmão continua a ser a neoplasia mais incidente (12,3% de todos os casos novos de câncer) e também a causa de morte por câncer mais frequente no mundo (PISANI, 1999). Ao nível mundial, este câncer vem apresentando um aumento na sua incidência de cerca de 2% ao ano, o que se correlaciona com sua forte associação ao consumo de derivados de tabaco. A incidência de câncer de pulmão nos países desenvolvidos representa 52% dos casos novos estimados no mundo (BRASIL/INCA 2009). Quanto aos aspectos clínicos, os cânceres que se originam nos pulmões são divididos morfologicamente em dois grupos principais: (1) tumores de não-pequenas células (75 a 80% do total), que tem um padrão de crescimento e de disseminação mais lento; e (2) cânceres indiferenciados de pequenas células (cerca de 20%). O câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) compreende um grupo heterogêneo composto de três tipos histológicos distintos: carcinoma epidermóide, adenocarcinoma e carcinoma de células grandes, frequentemente classificados em conjunto porque, quando localizados, têm potencial de cura com a ressecção cirúrgica. Dentre os tipos celulares restantes, destaca-se o carcinoma indiferenciado de células pequenas (CPPC), com os três subtipos celulares: o linfocitóide (oat cell), o intermediário e o combinado (de células pequenas mais carcinoma epidermóide ou adenocarcinoma). A TECNOLOGIA: A PET (do inglês Positron Emission Tomography) é uma técnica de diagnóstico por imagens do campo da medicina nuclear desenvolvida no início dos anos 70, logo após a tomografia computadorizada. Ela utiliza traçadores radioativos e o princípio da detecção coincidente para medir processos bioquímicos dentro dos tecidos. Diferentemente de outras tecnologias de imagem voltadas predominantemente para definições anatômicas de doença - como os raios-X, a tomografia computadorizada (TC) e a imagem por ressonância magnética (MRI) - a PET avalia a perfusão e a atividade metabólica tissulares, podendo ser utilizada de forma complementar ou mesmo substituta a estas modalidades. Porque as mudanças na fisiologia tumoral precedem as alterações anatômicas e porque a PET fornece imagens da função e da bioquímica corporais, a tecnologia é capaz de demonstrar as alterações bioquímicas mesmo onde não existe (ainda) uma anormalidade estrutural evidente, permitindo o diagnóstico mais precoce (JONES, 1996; BLUE CROSS e BLUE SHIELD, 2002).A tecnologia utiliza derivados de compostos biologicamente ativos ou fármacos, marcados com emissores de pósitrons e que são processados internamente de uma maneira virtualmente idêntica às suas contrapartidas não-radioativas, fornecendo o mecanismo para registrar a atividade metabólica in vivo. A distribuição desses compostos pode ser medida com um tomógrafo PET, que produz imagens e índices quantitativos dos tecidos e órgãos corporais. ANÁLISE DA EVIDÊNCIA: Foi realizada uma atualização do Parecer Técnico Científico (PTC) elaborado para o Ministério da Saúde no ano de 2009, mas com foco especificamente na acurácia da tomografia de emissão de pósitrons, com uso do radiofármaco F18-fluro-2-desoxi-D-glicose, no estadiamento ganglionar mediastinal e à distância do câncer pulmonar de células não pequenas (CPCNP). Manteve-se a mesma metodologia e sistemática empregada na primeira versão do PTC, qual seja, a das revisões rápidas de avaliação tecnológica em saúde (ATS). Foram empregadas três estratégias complementares: (1) pesquisa de avaliações produzidas por agências de ATS, a partir da base de dados da INAHTA; (2) levantamento de protocolos de prática clínica relativos ao uso do PET scan no câncer sob exame, a partir em fontes internacionais (National Guideline Clearinghouse e National Library of Guidelines) e nacionais (projeto Diretrizes da AMB/CFM e sites de sociedades de especialidades); e (3) pesquisa bibliográfica de revisões sistemáticas (RS) e metanálises (MA) nas bases bibliográficas MEDLINE, COCHRANE, LILACS e SCIELO. CONSIDERAÇÕES FINAIS: A PET é um sistema complexo e de custo elevado, e é uma técnica de diagnóstico por imagens do campo da medicina nuclear, uma modalidade diagnóstica não-invasiva de compostos biologicamente ativos ou fármacos, marcados com emissores de pósitrons, para apreender processos bioquímicos tissulares. A tecnologia complementa ou substitui modalidades de imagem anatômicas e possui benefícios potenciais, entre eles, provisão de melhor informação diagnóstica para estadiamento e avaliação de recidivas; potencial melhoria nos resultados em saúde; além de diminuir os procedimentos diagnósticos e terapêuticos desnecessários e ter a possibilidade de reduzir os custos da assistência. Em relação à situação do uso do equipamento no Brasil, o equipamento possui registro na ANVISA e sua incorporação se encontra em estágio inicial, com 73 equipamentos instalados, sendo a maioria no setor privado e que em 2006, mediante publicação de emenda constitucional, houve a quebra do monopólio da União sobre produção, comercialização e uso de radioisótopos de meia-vida curta. O procedimento está presente no rol de procedimentos da ANS com previsão de aumento no número de indicações em 2013 e o equipamento está presente nos serviços de saúde do SUS mediante a aquisição de PET-CT feita pelo Ministério da Saúde para alguns hospitais, sendo assim, necessário incluir os procedimentos para reembolso dos serviços. No caso do câncer de pulmão, segundo dados do INCA foram identificados 27.320 casos novos, cerca de 7,1% dos cânceres não melanoma, e que a identificação do estadio tumoral é o fator prognóstico mais importante no tratamento da doença, sendo essencial a confirmação diagnóstica e avaliação do envolvimento ganglionar mediastinal e metástases à distância no pré-operatório.A adição da PET-CT às técnicas convencionais de imagem podem diminuir as cirurgias desnecessárias, como também, os impactos desfavoráveis na morbidade, mortalidade e custos associados. Para isso, foi atualizado o Parecer Técnico-Científico (PTC) referente ao tema e que os novos resultados apenas reforçam as evidências já identificadas anteriormente, quais sejam, que a 18FDG-PET e PET-TC podem ser consideradas como tecnologias estabelecidas para essas indicações de câncer e que esses resultados foram utilizados para alimentar os parâmetros da modelagem do estudo de custo efetividade. DELIBERAÇÃO FINAL: Os membros da CONITEC presentes na 21ª reunião do plenário realizada nos dias 04 e 05 de dezembro de 2013 deliberaram, por unanimidade, recomendar a incorporação do PET-CT para o estadiamento clínico do câncer de pulmão de células não-pequenas potencialmente ressecável na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do Sistema Único de Saúde, conforme critérios estabelecidos pelo Ministério da Saúde. DECISÃO: PORTARIA Nº 7, de 22 de abril de 2014 - Torna pública a decisão de incorporar o PET-CT no estadiamento clínico do câncer de pulmão de células não-pequenas potencialmente ressecável no Sistema Único de Saúde - SUS.

Measurement of Intra-Fraction Displacement of the Mediastinal Metastatic Lymph Nodes Using Four-Dimensional CT in Non-Small Cell Lung Cancer

OBJECTIVE: To measure the intra-fraction displacements of the mediastinal metastatic lymph nodes by using four-dimensional CT (4D-CT) in non-small cell lung cancer (NSCLC). MATERIALS AND METHODS: Twenty-four patients with NSCLC, who were to be treated by using three dimensional conformal radiation therapy (3D-CRT), underwent a 4D-CT simulation during free breathing. The mediastinal metastatic lymph nodes were delineated on the CT images of 10 phases of the breath cycle. The lymph nodes were grouped as the upper, middle and lower mediastinal groups depending on the mediastinal regions. The displacements of the center of the lymph node in the left-right (LR), anterior-posterior (AP), and superior-inferior (SI) directions were measured. RESULTS: The mean displacements of the center of the mediastinal lymph node in the LR, AP, and SI directions were 2.24 mm, 1.87 mm, and 3.28 mm, respectively. There were statistically significant differences between the displacements in the SI and LR, and the SI and AP directions (p < 0.05). For the middle and lower mediastinal lymph nodes, the displacement difference between the AP and SI was statistically significant (p = 0.005; p = 0.015), while there was no significant difference between the LR and AP directions (p < 0.05). CONCLUSION: The metastatic mediastinal lymph node movements are different in the LR, AP, and SI directions in patients with NSCLC, particularly for the middle and lower mediastinal lymph nodes. The spatial non-uniform margins should be considered for the metastatic mediastinal lymph nodes in involved-field radiotherapy.

Integrated positron emission tomography/computed tomography fusion imaging: an emerging gold standard in lung cancer.

Positron emission tomography (PET) has emerged as an important diagnostic tool in the management of lung cancers. Although PET is sensitive in detection of lung cancer, but FDG (2-deoxy-2- 18 fluro-D-glucose) is not tumor specific and may accumulate in a variety of nonmalignant conditions occasionally giving false positive result. Addition of CT to PET improves specificity foremost, but also sensitivity in tumor imaging. Thus, PET/CT fusion images are a more accurate test than either of its individual components and are probably also better than side-by-side viewing of images from both modalities. PET/CT fusion images are useful in differentiating between malignant and benign disease, fibrosis and recurrence, staging and in changing patient management to more appropriate therapy. With analysis and discussion it appears that PET/ CT fusion images have the potential to dramatically improve our ability to manage the patients with lung cancer and is contributing to our understanding of cancer cell biology and in development of new therapies.

Radiofrequency Ablation Using a Monopolar Wet Electrode for the Treatment of Inoperable Non-Small Cell Lung Cancer: a Preliminary Report

OBJECTIVE: To assess the technical feasibility and complications of radiofrequency ablation (RFA) using a monopolar wet electrode for the treatment of inoperable non-small cell lung malignancies. MATERIALS AND METHODS: Sixteen patients with a non-small cell lung malignancy underwent RFA under CT guidance. All the patients were non-surgical candidates, with mean maximum tumor diameters ranging from 3 to 6 cm (mean: 4.6 +/- 1.1 cm). A single 16-gauge open-perfused electrode with a 2 cm exposed tip was used for the procedure. A 0.9% NaCl saline solution was used as the perfusion liquid with the flow adjusted to 30 mL/h. The radiofrequency energy was applied for 10-40 minutes. The response to RFA was evaluated by performing contrast-enhanced CT immediately after RFA, one month after treatment and then every three months thereafter. RESULTS: Technical failure was observed in six (37.5%) of 16 patients: intractable pain (n = 2) and non-stop coughing (n = 4). The mean follow-up interval was 15 +/- 8 months (range: 9-31 months). The mean maximum ablated diameter in the technically successful group of patients ranged from 3.5 to 7.5 cm (mean 5.1 +/- 1.3 cm). Complete necrosis was attained for eight (80%) of 10 lesions, and partial necrosis was achieved for two lesions. There were two major complications (2/10, 20%) encountered: a hemothorax (n = 1) and a bronchopleural fistula (n = 1). CONCLUSION: Although RFA using a monopolar wet electrode can create a large ablation zone, it is associated with a high rate of technical failure when used to treat inoperable non-small cell lung malignancies.